Исследование фрагментации ДНК методом SCD HALOSPERM-тест
Молекула ДНК представляет собой спираль из двух нитей и состоит из генов. Под влиянием некоторых факторов могут происходить разрывы нитей, образуются фрагменты и целостность молекулы нарушается, генетический аппарат клетки повреждается. Такие повреждения значительно влияют на способность сперматозоидов оплодотворять яйцеклетки, при оплодотворении таким дефектным сперматозоидом увеличивается вероятность наличия генетических нарушений и врожденных пороков развития у плода, высока вероятность прерывания беременности на ранних сроках. В результате многочисленных исследований выявлена прямая зависимость высокого индекса фрагментации ДНК и неудач в программах ЭКО. Существует несколько предполагаемых причин нарушения ДНК сперматозоидов. Избыточное количество активных радикалов кислорода приводит к оксидативному стрессу, разрушает клеточные мембраны и повреждает нити ДНК в результате окисления.
В статье приведены методы коррекции фрагментации ДНК сперматозоидов в сочетании с варикоцеле у мужчин с бесплодием. Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения. Вся информация сайта www. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Данные состояния принято называть репродуктивными потерями, в эту группу также входит и внематочная беременность. Если у женщины отмечается 3 и более случаев невынашивания беременности, то говорят о привычном невынашивании беременности, которое требует диагностики и лечения. До недавнего времени считалось, что причины привычного невынашивания беременности связаны исключительно с "женскими" заболеваниями. На него влияет количество и особенности строения сперматозоидов, а также степень фрагментации их ДНК. Последнему фактору уделяется все больше внимания. Половые клетки являются носителями генетической информации, при этом молекула ДНК "упакована" в них особенным образом.
